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전립선암 치료제 ‘자이티가’, 시판허가
[ 2012년 07월 11일 10시 47분 ]

한국얀센의 전립선암 치료제 자이티가(성분명 아비라테론 아세트산)가 최근 식품의약품안전청으로부터 전이성 거세저항성 전립선암 치료제로 승인 받았다.

 

자이티가는 기존 호르몬 제품과 달리 안드로젠이 생성되는 3가지 경로 모두를 차단하는 새로운 기전의 치료제로, 부신호르몬제와 병용하여 하루 1번 4알 복용하는 경구제제다.

 

전이성 전립선 암의 경우 남성호르몬(안드로젠)이 암 세포의 증식을 돕기 때문에 이를 차단 또는 억제하는 남성호르몬 차단요법이 일반적으로 쓰이고 있다.

 

그러나 이러한 치료를 받은 후 1~2년이 지나면, 전립선 암 종양이 남성호르몬 차단요법에 반응하지 않아 더 이상의 치료가 어렵게 된다.

 

때문에 현재까지 진행성 전립선암 환자에게 적용할 수 있는 마땅한 치료방법은 없었다.

 

그러나 자이티가는 더 이상 치료 대안이 없었던 말기 전립선 암 환자들에게 생명연장 효과와 더불어 우수한 안전성을 입증하면서 새로운 희망으로 떠오르고 있다.

 

실제 남성호르몬 차단요법에 더 이상 반응하지 않고, 항암화학요법에도 실패한 환자 1195명을 대상으로 진행한 임상시험에서 대조군보다 평균 생존기간을 4.6개월 더 연장시켰다.

 

자이티가는 2011년 미국 식품의약국(FDA)에서 항암화학요법 후 진행된 전이성 전립선 암의 치료제로 허가 받았으며, 현재 45개 이상 국가에서 사용중이다.

박대진기자 djpark@dailymedi.com
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