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길리어드社의 스트리빌드(Stribild)가 미국 FDA로부터 에이즈 치료제로 허가 승인받았다.
FDA는 오늘(28일) 에이즈 감염에 대한 치료를 받은 적이 없는 성인을 대상하는 HIV-1 감염 치료 복합제 스트리빌드를 승인했다고 밝혔다. 이 치료제는 1일 1회 복용한다.
스트리빌드는 엘비테그라비어와 코비시스탯, 엠트리시타빈 그리고 테노포비어 디소프록실 퓨머레이트의 복합 성분을 이루고 있다.
FDA 의약품 평가 연구 센터의 에드워드 콕스 박사는 “끊임없는 연구와 의약품 발달로 에이즈 감염자들에 대한 치료법은 여러 번에서 한 번의 투약 방식으로 발전하게 됐다”고 밝혔다.
그는 “이번 스트리빌드와 같은 에이즈 치료 복합제는 보다 치료를 간단하게 해줄 것”이라고 덧붙였다.
한편, FDA는 스트리빌드의 제조사 길리어드에 대해 여성과 아이들에 대한 약물 안전성을 나타낼 추가적인 연구들을 수행하고 스트리빌드와 다른 약물들과의 상호 작용에 대한 분석을 주문했다.
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