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질병관리본부 국립보건연구원은 오는 5일 한국인 질환 관련 유전인자를 찾기 위한 '한국인 참조유전체 정보 구축사업'을 시작한다.
사람 피부색과 외모 등의 다양성은 유전적 변이로 일어난다. 이러한 변이 정보는 참조유전체 정보와의 비교를 통해 파악할 수 있다.
보건연구원은 한국인 유전체의 전 염기서열을 해독하고, 그 정보를 국내외 연구자와 공유하는 등 질병예측과 치료를 위한 구축사업을 추진해왔다.
유전체 전 염기서열은 A, C, G, T 4가지 염기로 구성된 한 생물체의 유전체를 구성하는 모든 염기의 집합이다. 인간은 약 30억 개의 염기서열을 가지고 있다.
연구원은 수년간 유전체분석을 통해 한국인의 당뇨와 혈압, 비만 등 유전 인자를 발굴해왔다.
연구원 관계자는 "한국인에게 나타나는 질병 원인을 연구하는데 가장 기본적이고 중요한 기초데이터를 확보해야 한다"며 "다양한 인종별 참조유전체 데이터를 구축하고자 하는 국제적 흐름에 동참한다"고 말했다.
이어 "이 사업은 국민건강영양평가조사사업과 유전체역학조사사업 참여자 및 일반인 지원자 400명을 대상으로 차세대염기서열분석법을 통해 유전체(30억 염기서열)를 해독한다"며 "유전변이의 종류와 빈도에 대한 정보를 확보할 계획"이라고 전했다. |
