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美 정부, 한국 삼진제약 160억 지원
국립보건원(NIH), 에이즈치료제에 5년 간 1420만불 투자
[ 2012년 09월 04일 11시 48분 ]

미국 정부가 한국 중견제약사에 ‘160억원’이라는 거액을 투자한다. 개발 중인 신약에 대한 높은 기대감이 지원을 이끌어 냈다.

 

제약업계에 따르면 미국 국립보건원(NIH, National Institutes of Health)은 삼진제약의 항에이즈 신물질 개발에 대규모 연구비를 지원키로 했다.

 

NIH가 지원하는 신약 개발 프로젝트는 삼진제약의 피리미딘다이온(Pyrimidione)과 미국 길리야드의 테노포비어(Tenofovir)를 결합한 복합제로, 남녀 모두 사용 가능한 외용제 형태로 개발중이다.

 

미국 정부는 이 프로젝트에 향후 5년 간 1420만불(한화 160억원)을 지원할 예정이다. 올 하반기 최초 지원금은 약 322만불(한화 36억원) 규모다.

 

양국 회사가 개발중인 남녀 동시사용 항에이즈 외용제는 1개 제제로 여성 생식기뿐만 아니라 동성애 남성의 직장에도 사용할 수 있도록 고안된 듀오겔 및 좌제 등 2가지 제형이다.

 

여성 생식기와 남성의 직장은 생리학적 환경이 판이하기 때문에 1개 제제로 남녀 모두에게 사용이 가능한 에이즈 외용제를 개발하는게 난제였던 점을 감안하면 이번 외용제 개발은 적잖은 의미를 갖는다.

 

이 외용제 개발은 삼진제약의 에이즈치료제 개발 전략적 제휴사인 미국 임퀘스트사가 주 연구자로 나서며 미국질병관리센터, 존스홉킨스대학, 브라운대학, 듀크대학, 피츠버그대학 등 5개 정부기관 및 대학, 병원이 참여한다.

 

또한 개발에 사용되는 물질은 혁신적인 차세대 항에이즈 화합물로 평가받고 있는 삼진제약의 피리미딘다이온과 현재 가장 대중적 에이즈 치료제인 길리야드 테노포비어를 결합한 복합제제다.

 

피리미딘다이온은 독성없이 에이즈 바이러스 사멸효과가 뛰어나고, 독창적인 이중 약물작용 기전과 비아러스 내성이 생긴 다재내성에도 효과적인 제제로 평가받고 있다.

 

임퀘스트사는 미국 NIH지원 등을 통해 경구용치료제, 외용제로 다양하게 신약개발 중이며 단일 외용제는 내년 임상을 목표로 시험약신청을 준비 중이다.

 

이번 개발을 총괄하는 임퀘스트사 로버트 벅하이트 CEO는 “미국 국립보건원의 대규모 연구비 지원은 삼진제약의 항에이즈 신물질에 대한 가치와 기대가 반영된 결과”라고 평했다.

박대진기자 djpark@dailymedi.com
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