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SK케미칼(대표이사 김창근 부회장)이 지난 7월 31일 식품의약품안전청으로부터 임상 승인을 받은 자체 연구개발의 세포배양 인플루엔자백신(Cell culture influenza vaccine) 1상 임상을 실시한다고 25일 밝혔다.
세포배양 인플루엔자 백신은 기존 유정란(egg-based vaccine) 기반 백신의 단점을 보완, 인플루엔자 대유행에 대비한 대량생산 체계를 구축한 것이 특징이다.
이번 임상은 고려대학교 구로병원에서 건강한 성인 지원자를 대상으로 세포배양 인플루엔자백신의 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하는 형식으로 진행된다.
SK케미칼 생명과학연구소 바이오실 박만훈 실장은 “이번 임상을 통해 만 20세 이상 60세 미만의 건강한 성인 100명의 피험자를 대상으로, 이번 백신의 안전성 및 유효성을 입증할 계획”이라고 밝혔다.
회사는 임상시험이 성공적으로 끝날 경우 더 많은 지원자를 대상으로 임상을 추가 실시해서 세포배양 인플루엔자백신의 상용화를 앞당길 계획이다.
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