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화이자 '프리베나13', 적응증 확대
50세이상 성인 이어 18~49세 성인 가능성
[ 2012년 10월 16일 09시 52분 ]

한국화이자제약(대표이사 이동수)은 프리베나13(폐렴구균 단백접합백신)이 18~49세와 60~64세 두 연령층에 낮지 않은 면역반응을 나타낸다고 밝혔다. [사진]

 

화이자는 900명의 건강한 18~49세 연령군에 '프리베나13'을 접종하고 한달 후 혈청형별로 OPA 분석(기능성 폐렴구균 항체 분석 방법)을 통해 역가를 측정했다.

 

그 결과 13개 혈청형에서 모두 비열등성이 확인됐다.

 

화이자 백신 임상 연구개발 수석 부사장 윌리엄 그루버 박사는 “프리베나13은 최초이자 유일한 성인용 폐렴구균 단백접합백신이다"고 말했다.

 

이어 "앞으로도 더 넓은 연령층을 대상으로 연구해 백신의 가용 범위를 확대할 것”이라고 포부를 밝혔다.

 

한편 프리베나13은 현재 전세계 110개국 이상에서 영유아 및 소아에 사용되고 70개국 이상에서는 50세 이상 성인 용도로 승인을 받은 상태다.

 

국내서는 지난 2010년 3월 생후 6주 이상부터 만 5세 (72개월 미만)까지의 영유아를 대상으로, 올 5월에는 50세 이상 성인 대상으로 승인 받은 바 있다.

이슬기기자 lsk@dailymedi.com
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