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애보트는 13일 생체흡수형 혈관 스캐폴드인 'Absorb(BVS, Bioresorbable Vascular Scaffold)'의 긍정적인 장기 임상결과를 발표했다.
ABSORB 임상 2상에 참여하고 있는 환자 101명의 3년 치료 결과는 샌프란시스코에서 열린 2013미국심장학회(American College of Cardiology 2013) 제62차 연례과학회의에서 발표됐다.
임상시험 결과 101명의 환자에서 나타난 MACE(major adverse cardiovascular events) 비율은 10%였으며 이는 같은 기간 업계 유수의 약물방출 스텐트와 비슷한 수치다.
MACE는 심장마비, 심장문제로 인한 사망이나 스캐폴드를 시술했던 부위에 추가적인 시술을 필요로 하는 혈관 재협착 등이 복합된 연구지표다.
최신 영상 기술로 관찰한 결과, 1년 째 측정한 것과 비교해 3년 째 45명의 환자에서 혈관 운동 개선, 7.2%에서 후기 내강 증가가 나타났다.
또한 1년째와 3년째에는 지방, 콜레스테롤, 칼슘 및 심혈관 환자의 혈관 벽에 쌓이는 기타 성분으로 구성돼 심장 혈류를 느리게하거나 멈추게 하는 플라크가 감소했다.
Absorb는 심장으로 통하는 하나 이상의 동맥이 좁아지는 관상동맥질환의 치료에 쓰이는 업계 최초의 제품으로 금속성 스텐트와 마찬가지로 막힌 혈관을 뚫어 심장으로 가는 혈류를 정상적으로 복원시켜 준다.
그러나 금속성의 스텐트와는 달리 영구적으로 남지 않고 체내에 천천히 흡수되기 때문에 환자 혈관의 정상적인 기능 회복을 돕는다.
이 제품은 유럽 및 몇몇 국가에 출시됐으며 미국에서는 임상시험 목적으로 사용중이다.
네덜란드 에라무스 대학병원 패트릭 서루이스 박사는 "이번에 발표된 3년간의 데이터는 Absorb가 혈관 내 공간 증가, 플라크 감소, 혈관 운동 개선 등 금속성 스텐트가 지니지 못한 뛰어난 장점을 보여준다"고 설명했다. |
