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바이로메드, 당뇨병 신약물질 임상 2상 돌입
[ 2013년 06월 13일 13시 44분 ]

바이로메드(대표 김용수)는 당뇨병성 신경병증 치료를 위한 신약후보 물질인 'VM202-DPN' 임상 2상 시험의 피험자 모집 및 약물투여를 완료했다고 13일 밝혔다.

 

VM202-DPN의 임상시험은 미국과 한국에서 이뤄지고 있으며 한국에서는 바이로메드와 이연제약이 공동 개발중이다.

 

이번 임상시험은 미국 시카고 노스웨스턴 의과대학 존 케슬러(John Kessler) 교수 책임하에 미국과 한국 총 17개 병원에서 총 105명의 피험자 모집이 동시에 이뤄졌다.

 

모집된 피험자 중 약 20%에게는 위약이 '이중맹검'형식으로 투여돼 치료약물의 치료효과를 확인할 수 있는 구조의 임상시험이다. 이번 임상시험의 결과는 마지막 피험자의 약물투여일을 기준으로 9개월 이후에 확인할 수 있다.

 

VM202-DPN은 미세혈관을 생성시키고 신경세포를 재생시킬 수 있는 DNA성분의 약물이다.

 

바이로메드 관계자는 "VM202-DPN은 신생혈관생성 및 신경영양인자로 작용하는 HGF 단백질을 생산하고, 이를 통해 미세혈관 생성 및 신경세포의 재생이 이뤄진다"며 "임상1상 시험을 통해 치료제로서의 가능성을 확인한 바 있다"고 전했다.

이정환기자 junghwanss@dailymedi.com
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