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화이자가 18~49세 성인을 대상으로 한 '프리베나13'의 임상 3상 연구결과를 발표했다.
이번 연구는 면역원성, 내약성, 안전성을 관찰하기 위한 것으로, 독일에서 개최된 제23회 유럽임상미생물감염질환학회(ECCMID)에서 발표됐다.
연구 결과, 프리베나13 접종 1개월 후 18~49세 성인과 60~64세 성인에서 유사한 면역원성이 나타났다.
또한 백신에 포함된 13개 혈청형에 대한 기능성 항체 반응은 18~49세군이 60~64세보다 열등하지 않았다.
프리베나13은 양호한 안전성 프로파일을 보였고, 전반적으로 내약성이 우수하다는 것이 확인됐다. 가장 흔한 국소 이상반응은 접종 부위 통증이었으며, 전신 이상반응은 근육통, 두통, 피로감으로 나타났다.
책임연구원인 캔터키 루이즈빌대학교 소아과 부교수인 크리스티나 브라이언트 박사는 “이번 연구는 18~49세 대상으로 프리베나13 접종에 대한 면역원성과 안전성 프로파일을 보여준다”고 설명했다.
화이자 백신 임상 연구개발 수석 부사장인 윌리엄 그루버 박사는 “화이자는 인류의 삶에서 중대한 질환을 예방할 수 있는 백신 개발에 앞장서고 있다”며 “앞으로도 프리베나13의 접종 연령층을 확대하기 위해 관련된 연구를 지속할 것”이라고 말했다.
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