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식품의약품안전평가원은 의약품 중 ‘금속성불순물에 대한 ICH Q3D 가이드라인’ 번역본을 공개해 국내 제약업계 등의 의견을 수렴한다고 18일 밝혔다.
이번 가이드라인은 의약품 제조과정에서 혼입, 잔류될 수 있는 금속성불순물을 총량 기준으로 설정하지 않고 각각의 금속 별로 기준을 설정, 관리하기 위해 마련됐다.
주요 내용은 ▲금속성불순물의 독성평가 ▲24종 금속성불순물의 투여경로별 1일 노출허용량 ▲1일 노출 허용량 이하 관리방법 등이다.
안전평가원은 가이드라인 번역본에 대한 국내 제약업계 의견을 종합 수렴한 후, ICH에 제출해 최종 가이드라인에 반영되도록 논의할 계획이다.
가이드라인에 대한 의견 또는 문의사항이 있는 경우 내달 17일까지 식품의약품안전처 의약품규격과(전화 043-719-2954, 팩스 043-719-2950)에 제출하면 된다.
자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr)에서 확인할 수 있다.
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