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황반변성 치료제 '아일리아', 적응증 추가
[ 2013년 11월 04일 12시 35분 ]

습성 연령 관련 황반변성 치료제 아일리아(성분명 애플리버셉트)가 '중심망막정맥폐쇄성 황반부종' 치료제로 적응증을 추가 획득했다.

 

바이엘헬스케어는 "아일리아가 식품의약품안전처로부터 중심망막정맥폐쇄성 황반부종 치료제로 승인 받았다"고 4일 밝혔다. 

 

지난 3월 국내에서 습성 연령 관련 황반변성 치료제로 승인된 아일리아는 이번 중심망막정맥폐쇄성 황반부종 치료에 대한 적응증 추가로 2개의 적응증을 보유하게 됐다.

 

이 약물은 중심망막정맥폐쇄성 황반부종 치료를 위해 유리체내에 투여하는 주사제로 사용될 수 있으며 투여량은 2mg(50μL와 동일)이다.

 

용량은 첫 투여 이후, 1개월에 1회 2mg을 투여하면 되는데 투여 간격은 1개월 미만이면 안 된다. 

 

투여는 시력 및 해부학적 검사를 1개월 간격으로 3회 평가해 안정될 때까지 실시하며, 처음 3회 연속 주사해도 개선이 나타나지 않는 경우 더 이상의 치료는 권고되지 않는다. 필요하다면 투여 간격은 시력 및 해부학적 검사결과에 근거해 연장할 수 있다.

 

한편, 아일리아는 현재, 한국을 비롯해 미국, 유럽, 일본, 호주 등 여러 국가에서 습성 연령 관련 황반변성 치료제로 시판됐으며 미국, 유럽, 중남미의 일부 국가에서 중심망막정맥폐쇄에 따른 황반부종 치료제로 사용되고 있다.

이슬기기자 lsk@dailymedi.com
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