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메디포스트(대표 양윤선)는 10일 미숙아 만성 폐질환 치료제 '뉴모스템'의 임상 결과가 저명 국제 학술지인 '소아과학 저널(The Journal of Pediatrics)'에 발표됐다고 밝혔다.
'뉴모스템'은 제대혈에서 추출한 간엽줄기세포를 원료로 하는 미숙아 만성 폐질환 치료제. 이번 연구결과는 삼성서울병원 소아청소년과 박원순·장윤실 교수팀이 제1상 임상시험을 성공적으로 수행함에 따라 도출됐다.
연구팀에 따르면 미숙아 만성 폐질환의 발병 위험성이 높은 임신기간 24~26주의 초미숙아 9명을 대상으로 '뉴모스템'의 안전성 및 유효성을 입증했다.
특히 중증 미숙아 만성 폐질환의 발병률이 기존 고위험군 미숙아들에게서 72%에 이르렀던 것에 비해 뉴모스템 치료군에서는 33%까지 감소돼 치료 효과 및 가능성을 확인했다는 것이 연구팀의 설명이다.
박원순 교수는 "특별한 치료법이 없는 미숙아 만성 폐질환에 대한 연구를 국내에서 산학연 합동으로 진행했다"며 "우리나라가 만든 의약품으로 세계 최초 임상시험에 성공했다는 것은 큰 의미가 있다"고 밝혔다.
사실 미숙아 만성 폐질환은 사망 및 합병증 발생의 주 원인임에도 현재까지 특별한 치료법이 없었다는 점을 감안하면 메디포스트의 제1상 임상 성공은 치료제 개발에 있어 매우 긍정적인 신호다.
또한 장윤실 교수는 "고령 임신 등으로 미숙아 출산율이 계속 높아지고 있는 상황에서 국내에서 개발한 새로운 치료제를 이용해 미숙아 만성 폐질환의 치료율을 높일 수 있게 된 점에 의의가 있다"고 강조했다.
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