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보령제약의 고혈압 신약 '카나브'가 해외에서 처음으로 시판허가 획득에 성공했다. 회사는 다음달 초 현지 첫 처방이 이뤄질 것으로 내다봤다.
보령제약은 카나브가 멕시코 연방보건안전보호위원회로부터 시판허가를 받았다고 9일 밝혔다.
카나브는 지난 2011년 10월 멕시코 스텐달사와 중남미 13개국에 대한 기술수출 계약을 체결했다. 이어 멕시코 보건당국의 국내 실사와 허가 임상을 거쳐 2년8개월 만인 지난 주 시판허가를 받았다.
이에 따라 카나브는 이르면 내달 초부터 현지 제품명인 `한국에서 온 ARB`(안지오텐신-2 수용체 차단제)라는 뜻의 `아라코`(ARAHKOR (ARB + H(Heart) + Kor)로 처방될 예정이다.
중남미는 세계 의약품 시장의 평균 성장률(5.1%)보다 2배 가량 높은 연평균 10~13% 성장하고 있다. 특히 보령제약 카나브의 주 타깃 시장인 멕시코와 브라질이 남미 전체 제약시장의 57%를 차지하고 있어 기대감을 높이고 있다.
보령제약 관계자는 "현재 멕시코에는 2100만명이 넘는 고혈압 환자가 있다"며 "지난해 7월부터 진행해 온 프리마케팅으로 형성한 인지도와 임상을 통해 증명된 안전성과 효능을 적극 활용해 점유율을 확대해 가겠다"고 밝혔다.
한편 보령제약은 멕시코를 제외한 나머지 중남미 12개국에서 내년 1분기부터 순차적으로 허가와 발매가 이뤄질 것으로 보고 있다. |
