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암세포만 죽이는 항암물질 개발…상용화 가능성
건국대 신순영 교수팀, 美 암학회 저널 발표
[ 2014년 07월 10일 11시 24분 ]

국내 연구팀이 암세포만 선택적으로 사멸시키는 새로운 항암물질을 개발했다. 향후 국산 표적 항암제로 개발될 수 있을지 주목된다.

 

건국대학교는 생명특성화대학 신순영·임융호·이영한 교수 연구팀이 소포체 스트레스를 암세포에서만 유발시켜 세포사멸을 유도하는 폴리페놀 구조 'DPP-23' 화합물을 개발했다고 10일 밝혔다

 

소포체 스트레스는 가공되지 않았거나 잘못 가공된 단백질이 과잉 축적된 상태를 의미한다.

 

건국대 연구팀은 과일과 채소, 약용 식물에 널리 존재하는 다양한 폴리페놀 구조체를 분석해 항암 효과가 우수한 새로운 형태의 폴리페놀 구조인 DPP-23 화합물을 처음으로 분자설계해 대량 생산법을 확립했다.

 

DPP-23 연구결과, 이 물질은 소포체스트레스에 의한 ‘단백질 열림 반응’을 과다하게 활성화시켜 암세포 사멸 과정을 유도하는 것으로 나타났다. 

 

또 췌장암과 대장암 등의 소화기계 암세포를 대상으로 항암효과를 분석한 결과, DPP-23이 정상세포에는 독성이 거의 없으면서 암 세포만 특이적으로 파괴시켰다.

 

이번 연구는 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 추진하는 보건의료연구개발사업의 하나인 ‘질병중심 중개연구’ 지원 사업이다.

 

연구결과는 미국암학회가 발간하는 임상 암 연구 전문학술지인 ‘클리니컬 캔서 리서치(Clinical Cancer Research)’ 6월 17일자 온라인판에 게재됐다.

 

해당 연구를 계기로 연구팀은 새로운 항암제 후보물질의 가능성을 제시할 것으로 기대하고 있다.

 

연구를 이끈 건국대 신순영 교수는 "DPP-23 화합물은 천연물에 존재하는 폴리페놀 화합물 구조를 기반으로 연구팀이 독창적으로 설계해 합성한 유도체다. 정상세포와 암세포에 반응 시키면, 암세포에서만 활성산소가 과잉 축적, 소포체스트레스 반응이 유도돼 암세포만 사멸시킨다"고 말했다.

 

이어 "췌장암세포를 이식한 생쥐 동물모델에 DPP-23을 주사했을 때 정상조직에서는 독성 효과가 나타나지 않지만, 암조직만 효율적으로 파괴됐음을 알 수 있었다"고 덧붙였다.

 

분자 설계를 주도한 임융호 교수는 "DPP-23 화합물은 정상세포에서도 독성효과를 보이는 대다수 항암제들의 부작용 반응을 피할 수 있는 새로운 개념의 항암제로 개발될 수 있을 것"이라며 "다만, 물질을 상용화하기 위해서는 생체 약물전달 효능 실험과 임상시험 등 추가적인 연구가 필요할 것"이라고 덧붙였다.

이슬기기자 lsk@dailymedi.com
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