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삼진제약이 美 임퀘스트社와 손을 잡고 개발 중인 ‘피리미딘다이온’ 성분 겔 타입 에이즈 예방약이 미국 FDA 임상시험 승인을 받았다.
삼진제약은 "겔 타입 여성 외용제 IQP-0528의 안전성 평가를 위한 임상1상이 조만간 진행될 예정이다. 미국내 임상은 임퀘스트가 진행한다"고 21일 밝혔다.
이 약물은 에이즈 바이러스를 억제하는 2개 강력한 매커니즘을 갖고 있다. 즉, 역전사 효소와 숙주 세포내 바이러스 진입을 억제하는 이중효과를 갖고 있다는 설명이다.
회사 측에 따르면 IQP-0528은 여성 생식기 내 유익한 유산균에는 영향을 미치지 않고 에이즈 바이러스만을 선택적으로 사멸시킨다.
임퀘스트 연구총괄 대표 로버트 벅하이트 박사는“삼진제약의 피리미딘다이온 화합물을 탑재한 IQP-0528 겔 타입 여성 외용제는 감염에 취약한 여성을 보호하고, 에이즈 확산의 주경로인 여성 성매개 감염을 차단하는 혁신적 예방제가 될 것”이라고 말했다.
그는 “여성의 질과 남녀의 직장(항문)에서 동시에 사용 가능한 듀오 겔(Duo gel) 항에이즈 제제도 곧 임상시험을 신청할 계획”이라고 밝혔다. |
