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세계보건기구(WHO)가 시험단계인 에볼라 치료제 ‘지맵(Zmapp)’ 사용을 허가했다.
지맵은 아직까지 치료제와 백신이 없는 에볼라 바이러스의 유일한 해결 방안으로 꼽히고 있지만 임상시험단계를 거치지 못한 상태다.
이에 WHO는 12일 윤리위원회를 소집해 “에볼라 발병과 같은 특수한 상황에서 아직 치료나 예방에 효과나 부작용 등이 밝혀지지 않았더라도 시험단계의 치료제를 제공하는 것이 윤리적”이라고 의견을 모았다.
다만, WHO 윤리위원회는 지맵을 허용함에 있어 치료 과정의 투명성, 환자의 사전 동의, 선택의 자유, 익명성, 환자에 대한 존중, 인간 존엄성의 유지, 지역사회의 기여 등이 반드시 수반돼야 한다고 강조했다.
WHO는 “누가 어느 시점에 어떤 시험용 치료제를 얻게 되는지에 대해 WHO는 관여하지 않는다”며 “이달 말 시험용 치료제에 대한 의료 윤리위원회를 다시 열어 이용 가능한 시험용 치료제 등에 대해 논의할 것”이라고 말했다.
한편, 현재까지 지맵을 투여받은 에볼라 감염 환자는 미국인 의료진 2명과 사망한 스페인 신부 1명이지만 아프리카에는 공급되지 않은 상태다.
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