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메디포스트(대표 양윤선)가 줄기세포 폐질환 치료제 '뉴모스템(PNEUMOSTEM)'의 미국 임상시험 승인을 획득했다.
메디포스트는 지난달 11일 미국법인을 통해 미국 식품의약국(FDA)에 뉴모스템의 제1·2상 임상시험 신청서를 제출했으며, 불과 1달 만인 지난 11일 승인을 획득했다.
이번 승인으로 메디포스트는 앞으로 약 2년간 미국 내의 미숙아 기관지폐이형성증 환자를 대상으로 뉴모스템의 안전성 및 유효성을 동시에 검증하게 된다.
회사는 뉴모스템이 미숙아의 폐 조직을 재생시키고 염증소견을 개선시키는 효과가 있을 것으로 내다봤다.
기관지폐이형성증은 미숙아 사망과 합병증 발생의 가장 큰 원인이 되는 질환으로 현재까지 전 세계적으로 뚜렷한 치료 방법이나 허가 받은 치료제가 없어, 이번 임상시험에 전 세계 의료계의 관심이 모아질 것으로 보인다.
뉴모스템은 현재 국내서는 삼성서울병원과 서울아산병원에서 제2상 임상시험이 80% 가량 진행됐으며, 이미 식약처와 미국 FDA에서 각각 '개발단계 희귀의약품'과 '희귀의약품(Orphan Drug)'으로 지정돼 의료적 가치 및 제품화 가능성을 인정받았다.
메디포스트 관계자는 "뉴모스템이 우리나라를 대표하는 글로벌 신약으로 자리잡을 수 있도록 이번 임상시험에 최선을 다할 것"이라며 "임상 진행 경과에 따라 다국적 제약사와의 기술 이전 및 해외 판권에 관한 협상도 본격화 될 것"이라고 설명했다.
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