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오스코텍, RA 표적치료제 글로벌 임상 진행
염증 신호전달 담당 SYK 단백질 선택적 저해
[ 2015년 01월 14일 10시 48분 ]

오스코텍은 류마티스 관절염 등 다양한 염증성 질환 및 혈액암의 발병 원인인 'SYK 키나제' 단백질을 선택적으로 억제하는 신약후보물질(SKI-O-703)에 대한 전임상 시험을 성공적으로 완료했다고 14일 밝혔다.


오스코텍 본사 연구소와 미국 보스턴연구소가 5년여에 걸친 연구를 통해 개발한 신약후보물질은 우수한 항류마티스 관절염 약효를 갖고 있는 것으로 나타났다.


오스코텍은 전임상시험 결과 사람에게 임상시험이 가능한 안전성을 확보해, 미국 식품의약국(FDA) 임상시험 승인을 위한 첫 단계인 'pre-IND' 미팅을 신청했다.


회사 측은 "현재 사용 중인 관절염치료제 중 항체의약품은 주사로 투여해야 하고, 고가임에도 환자별 치료효과가 다르게 나타난다"고 전했다.

연구 책임자인 김세원 소장은 "류마티스관절염 치료제의 경우 오스코텍 신약후보물질은 SYK 키나제를 억제하는 표적치료제로는 최초 물질(first-in-class)로 개발되고 있다"며 "글로벌 제약사를 대상으로 임상시험 도중 또는 임상1상 시험 완료 후에 기술이전이 가능할 것으로 본다"고 말했다.


오스코텍과 보스턴 연구소는 미국 FDA 승인을 받는대로 임상시험을 시작할 예정이다.

이정환기자 junghwanss@dailymedi.com
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