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한미약품은 표적항암제 'HM61713'을 폐암 1차 치료제로 개발하기 위한 임상 2상에 착수한다고 11일 밝혔다. 이번 임상시험은 삼성의료원 등 국내 9개 기관에서 비소세포폐암 환자 40명을 대상으로 진행된다.
HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 '상피세포 성장인자 수용체'(EGFR) 돌연변이만을 골라 억제하는 표적항암제로, 부작용과 내성을 극복한 3세대 약물로 평가받고 있다.
앞서 국내에서 기존 항암제에 내성이 생긴 폐암환자를 대상으로 임상 1상과 2상을 동시에 진행해 2차 치료제로서 안전성과 유효성 등을 확인했으며, 그 결과를 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표한 바 있다.
한미약품은 "이번 임상을 통해 이레사, 타세바 등 폐암 1차 치료제로 사용되던 기존 항암제를 대체할 HM61713의 개발 가능성을 확인할 계획"이라고 밝혔다. |
