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제넥신은 두경부암 환자를 대상으로한 줄기세포항암치료제 'GX-051'의 임상 2a 진행을 식품의약품안전처로부터 최근 승인받았다고 9일 밝혔다.
이번 임상 승인은 앞서 제넥신이 보건복지부 면역백신과제의 연구지원을 받아 가톨릭의대 서울성모병원에서 임상1상을 완료한데 따른 것이다.
앞서 제넥신은 유전자와 줄기세포를 융합한 항암 세포면역치료제로서 GX-051을 개발해 왔다.
GX-051은 중간엽 줄기세포에 자연 살상세포 촉진유전자인 인터루킨-12(IL-12M)을 탑재해 인체에 투여시 암 및 종양과 같은 조직을 찾아가 제거하는 신개념 항암 치료제다.
회사 관계자는 "진행성 두경부암 환자를 대상으로 GX-051과 화학치료제를 병행 투약해 안전성과 유효성을 평가하고 타 암종에 대해서도 임상적용 가능성을 타진할 계획"이라고 밝혔다. |
