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지난 2월 급여화에 성공한 국내 최초 COPD(만성폐쇄성폐질환) LAMA+LABA 복합제 ‘아노로62.5엘립타’가 국내 시장에 연착륙하는 모습이다.
처방액이 본격 발생하면서 최근 주력 처방약 부진으로 고전했던 GSK의 만회 여부에 관심이 모아지고 있다.
GSK는 21일 오후 서울 빨간책방Cafe 컬처홀에서 ‘Communi-TEA’ 행사를 통해 호흡기질환 및 최신 치료지견을 정리하는 시간을 가졌다.
행사에 참석한 문연희 PM은 “아노로 엘립타는 상위 100개 병원 기준 현재 73곳의 약제심의를 통과한데 이어 6개월만에 한달 2억원 이상 발주액을 보이면서 환자 처방에 탄력을 받고 있다”고 소개했다.
24시간 흡입지속성 기관지 확장제인 ‘아노로62.5엘립타’는 성인 COPD환자의 증상 완화를 위한 1차 유지요법제다. 지난해 7월 식품의약품안전처의 시판 허가를 획득한 이후 지난 2월부터 급여 적용됐다.
문 PM은 “대형병원 약제심의 통과로 처방이 본격적으로 증가하는 추세”라며 “불과 반년 만에 이룬 성과로 이례적이라는 평가까지 나오고 있다”고 설명했다.
이어 “발주량이 늘면서 당초 예상보다 의료진들의 처방에도 자신감이 붙는 모습”이라며 “많은 곳은 한 달 100개가 넘는 등 패턴 변화를 실감하고 있다”고 전했다.
‘아노로62.5엘립타’는 LAMA(Long-acting muscarinic antagonist, 지속성 무스카린 작용제) 제제인 유메클리디늄과 LABA(Long-acting β2-agonist, 지속성 베타2 작용제) 제제인 빌란테롤의 복합제형 유지요법제다.
GOLD(세계만성폐쇄성폐질환기구) 가이드라인 및 국내 COPD 진료지침에서 고위험군 환자의 1차 치료요법으로 권고하고 있는 LAMA+LABA 복합제 가운데 처음으로 국내 보험 승인을 받으면서 높은 관심을 받았다.
문연희 PM은 “현재 COPD시장의 78%가 종합병원이지만 클리닉 시장에서도 처방이 증가하는 양상”이라며 “일부 호흡기내과 전문 개원의들의 높은 관심과 함께 사용도 늘고 있다”고 말했다.
GSK는 이 제품 외에도 지난 6월 ICS+LABA 천식 및 COPD 복합제 ‘렐바 엘립타’의 급여화에 성공했다. 또 LAMA 단일제 ‘인크루즈 엘립타’의 시판허가도 획득했다.
COPD 치료제 포트폴리오를 대폭 강화한 회사로서는 이들 제품에 대해 기대감이 큰 상황이다.
GSK 관계자는 “이들 제품은 가장 드라마틱한 증상 개선을 보이면서 좋은 반응을 보이고 있다. 4분기 처방이 더 증가할 것으로 본다”고 자신감을 나타냈다. |
