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서울대병원 희귀질환센터와 희귀질환 진단치료기술 연구 및 지원센터는 최근 비정형 용혈성 요독증후군(atypical Hemolytic Uremic Syndrome, 이하 aHUS) 환자 및 가족들을 초청, ‘aHUS, 의료진과 함께하는 힐링토크’를 개최했다.[사진]
오는 29일 ‘세계 희귀질환의 날’을 앞두고 개최된 이번 환자 간담회에서는 같은 희귀질환으로 투병하고 있는 환자와 가족 약 20여명과 의료진이 한 자리에 모여 질환 정보를 공유하고, 투병 의지를 다졌다.
만성적인 희귀질환인 aHUS는 혈전과 염증이 몸 전체에 있는 작은 혈관에 손상을 입히는 ‘혈전성 미세혈관병증’(TMA)을 일으켜 신장, 심장, 뇌 등 주요 기관이 손상되며 이로 인해 사망에 까지 이를 수 있는 치명적인 질환이다.
aHUS는 연령과 성별에 관계 없이 나타나며, 국내 소아 데이터에 따르면 1996년부터 2013년까지 7년간 총 51명의 환자가 진단을 받은 것으로 알려졌다. aHUS 질환자의 약 30~50%는 정확한 원인 유전자를 알 수 없는 상황이며 발병 원인에 대한 연구는 진행 중인 상태다.
이번 간담회는 aHUS 질환에 대한 의료진의 강의, 질의 응답과 더불어 환자 및 환자 가족이 함께하는 네트워킹 시간으로 구성됐다.
질환 강의를 맡은 서울대병원 소아청소년과 강희경 교수는 aHUS 원인, 증상 및 치료 관련 최신 연구 결과를 공유하며 환자 가족들의 질환에 대한 이해를 도왔다.
강희경 교수는 “aHUS는 발병 시 신장, 심장 등 주요 기관 손상 가능성이 높은 만큼 정확한 조기 진단이 필요하며, 전문의와 치료 방법을 충분히 상의하는 것이 중요하다”며, “현재 aHUS의 치료를 위해서는 혈장 교환술, 투석, 간, 신장 이식 등이 이뤄지고 있으며, 최근 aHUS 약물 치료제가 미국 FDA로부터 승인 받은 것으로 안다”고 전했다.
행사를 주관한 정해일 교수는 “희귀질환의 날을 기념해 치료에 어려움을 겪으며 소외 받는 희귀난치질환자들에 대한 인식을 높이고자 이번 aHUS 환자 간담회를 기획했다”며 “국내 희귀질환 환자수는 13~35만명으로 추정된다. 앞으로 희귀질환에 대한 인식을 높이고 보다 좋은 치료 환경이 조성됐으면 한다”고 밝혔다.
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