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부광약품은 자회사인 덴마크 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 콘테라파마(Contrea Pharma)에서 개발한 LID(파킨슨병 환자에게 levodopa 투여시 발생하는 운동장애) 치료제인 'JM-010'의 약동학 시험의 첫 투약이 지난달 26일 진행됐다고 9일 밝혔다.
부광약품은 파킨슨병 치료를 위해 levodopa를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우 60~70%의 환자에게서 필연적으로 발생하는 운동장애를 치료할 수 있는 신약 JM-010의 POC(개념증명시험) 임상시험(2a상)을 남아프리카공화국에서 완료했다.
이번 약동학 임상시험은 유럽에서 임상승인을 거쳐 독일에서 진행 중이다.
부광약품은 연내에 임상시험을 완료하고 내년 상반기에 후기 2상 임상시험에 돌입하는 것을 목표로 하고 있다.
부광약품은 최근 당뇨치료제, 항암제, CNS계열 등 다양한 약효군의 혁신 신약에 대한 연구개발을 강화하고 있다. |
