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부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마(Contera Pharma)에서 개발한 파킨슨병치료제 후보물질 'JM-010'이 안전성과 유효성을 모두 입증했다고 7일 밝혔다.
'JM-010'은 LID (Levodopa Induced Dyskinesia-파킨슨병 환자에게 레보도파 투여 시 발생하는 운동장애) 치료 후보물질로 전기 제2상 임상시험에서 1차 평가변수인 유효성과 안전성 목표를 모두 만족하는 결과를 얻었다.
콘테라파마의 공동설립자이자 'JM-010'을 개발한 미카엘 톰슨 박사는 "본 임상시험의 성공적인 결과는 현재 치료제가 없어서 LID로 고통 받는 모든 환자들의 희망"이라며 "향후 JM-010이 최초의 안전하고 효과적인 치료제가 될 수 있을 것"이라고 말했다.
부광약품 관계자는 "이번 임상시험 결과로 부광은 매우 중요한 마일스톤을 달성했고 이는 콘테라파마의 성공적 인수를 의미하는 것"이라면서 "내년 상반기에 후기 제2상 임상시험에 돌입하는 것이 목표"라고 설명했다.
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