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메디톡스, 6000억 규모 제3공장 KGMP 승인
"글로벌 기업 성장 기틀 마련"
[ 2016년 12월 20일 08시 37분 ]

메디톡스(대표 정현호)는 오송첨단의료복합단지 내 위치한 메디톡스 제3공장의 보툴리눔 톡신 제제 생산동에 대해 식품의약품안전처로부터 우수 의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP) 승인을 받았다고 19일 밝혔다.
 
이로써 메디톡스는 신공장의 KGMP 승인과 함께 자사의 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신(수출명 뉴로녹스) 100단위 수출용 허가를 획득해 이번 달부터 국내뿐만 아니라 해외 시장에서의 제품 공급 부족 현상을 해소할 수 있게 됐다.
 
신공장은 연간 약 6,000억원 규모에 달하는 대량생산 능력을 보유하고 있다. 메디톡스는 기존 제1공장(오창)과 제3공장(오송)을 통해 연간 약 7,600억원대 제품을 생산할 수 있는 국내 최대 수준의 보툴리눔 톡신 제제 및 필러 생산시설을 갖추게 됐다.
 
정현호 메디톡스 대표는 “본격적으로 국내 및 해외시장 점유율 확대에 나설 수 있게 됐다는 점에서 이번 메디톡스 제3공장의 KGMP 승인 및 메디톡신 수출용 허가 획득이 큰 의미를 가진다”고 전했다.
 
한편, 메디톡스는 연면적 1만5,328㎡ 규모인 메디톡스 제3공장 부지 내에 미국 FDA의 cGMP와 유럽 EMA의 EU GMP 기준에 부합하는 필러 생산시설을 건설 중이다. 향후 미국 및 유럽 등 선진시장에 히알루론산 필러 등 히알루론산을 이용한 제품을 공급할 계획이다.
김진수기자 kim89@dailymedi.com
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