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휴온스, 안구건조증 복합제 임상 2상 종료
2019년 출시 목표
[ 2017년 04월 12일 11시 21분 ]

휴온스는 안구건조증 복합제 후보물질 HU00701·HU007의 임상 2상을 마쳤다고 12일 밝혔다.


HU00701·HU007는 나노복합점안제로 이번 임상은 안구건조증 환자를 대상으로 유효성과 안전성을 평가하기 위해 진행됐다.


나노복합점안제는 기존 사이클로스포린 단일제에 비해 사이클로스포린의 사용량을 줄이면서 우수한 효과를 발휘할 수 있는 안과용 점안제다.


다양한 원인으로 발생하는 안구건조증에 대해 눈물막 보호 효과 및 항염 효과의 복합치료 작용을 통해 우수한 효능을 보일 것으로 기대된다.


휴온스는 현재 나노복합점안제를 포함하는 안과용 나노복합조성물, 제조법 및 치료에 관한 국내 특허 등록을 완료하고 국제특허 출원 중에 있다.


세계 안구건조증 시장은 2012년 1조9000억원(16억 달러)에서 2022년 6조6000억원(55억 달러) 규모로 성장할 것으로 예상된다. 국내에서도 안구건조증 치료에 사용된 총 진료비는 연평균 8.6% 증가세로 5년간 200억원가량 증가했다.


휴온스 엄기안 대표는 “나노복합점안제는 오는 2019년 허가를 목표로 임상2상 연구를 완료했다”며 “올해 하반기에 임상 3상을 통해 치료효과 확정시험을 진행할 예정이다. 경쟁이 심화되고 있는 단일제제 시장을 이끌어 나갈 신개념 치료제가 될 것으로 확신한다”고 밝혔다.

최원석기자 stone0707@dailymedi.com
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