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보령제약의 고혈압 치료제 신약 ‘카나브’가 동남아에서 첫 시판허가를 받고 시장 공략을 본격화하고 있다.
보령제약은 최근 싱가포르 HSA(Health Sciences Authority)로부터 카나브 시판 허가를 받았다고 27일 밝혔다.
앞서 보령제약은 쥴릭파마와 지난 2015년 6월 카나브 단일제에 대해 1400억원(1억2600만 달러) 규모의 동남아 13개국 라이센스아웃 계약을 체결한 바 있다.
이번 싱가포르 시판 허가는 계약 후 1년 11개월만이다. 이번 허가는 중남미, 러시아 이후 처음 획득한 것으로 올해 안에 말레이시아와 태국에서도 허가를 획득할 수 있을 것으로 예상된다.
현지 제품명은 국내와 같은 카나브로 확정됐다.
싱가포르 시장에서 카나브는 빠르면 3분기 중 발매될 예정이며, 보령제약과 쥴릭파마는 올 7월 싱가포르에서 진행되는 아시아 심장학회(APSC)에서 공식 Satellite Symposium를 시작으로 2차 자문단 미팅(FAST) 등을 진행하며 본격적인 마케팅에 돌입할 계획이다.
보령제약과 쥴릭파마는 지난 1월 동남아 주요국가 심혈관분야 전문가 초청 자문단 미팅 FAST를 진행하며 동남아 국가들의 고혈압 역학, 치료 현황 및 카나브의 임상적 가치를 논의한 바 있다.
당시 참석자들은 카나브패밀리 제품들의 강력한 혈압강하 효과와 안전성 등 임상적 가치를 인정하며, 동남아 시장에서의 빠른 안착은 물론 산업적인 성과도 가능할 것으로 예상했다.
보령제약 관계자는 “중남미와 러시아에 이어 동남아 시장까지 카나브에 대한 시판 허가를 얻으며 글로벌 시장에서 본격적인 성과가 예상된다”며 “복합제인 듀카브와 투베로의 동남아 진출도 추가적으로 계획하고 있다”고 설명했다.
한편 현재 동남아시아 메인 6개국 시장(싱가포르·말레이시아·인도네시아·필리핀·태국·베트남)의 항고혈압제 시장규모는 IMS 데이터 기준으로 1조2000억원(11억 달러) 규모다. 그 중 태국·필리핀 등 일부 국가 ARB시장은 높은 성장률을 나타내고 있어 향후 고혈압시장에서 동남아시아 잠재력은 지속 확대될 것으로 예측된다.
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