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식품의약품안전처는 오는 16일~24일 한국보건복지인력개발원에서 카자흐스탄·이집트 등 6개국 의약품 GMP 조사관 10명을 대상으로 ‘2017년 WHO/GLO GMP 조사관 국제교육’을 개최한다.
이번 교육은 백신 제조‧품질관리 등을 담당하는 교육 참가국 공무원의 역량 강화를 통해 해당 국가에서 생산‧유통되는 백신의 안전성과 유효성을 확보할 수 있도록 지원하기 위해 마련됐다.
주요내용은 ▲바이오의약품 제조‧품질관리(GMP) 주요 개념 ▲백신 제조 GMP 시설 설계 ▲생물학적제제의 중요 요소 ▲생물안전 관련 규제 ▲국내 백신제조소 현장실습 등이다.
앞서 식약처는 2006년~2016년 의약품 GMP 조사관 112명(24개국)을 대상으로 GMP 이론과 현장실습 교육을 실시했으며 지난 2007년 WHO로부터 GMP 분야 국제교육훈련센터로도 지정된 바 있다.
식약처는 “이번 교육을 통해 해외 국가 GMP 조사관의 역량을 강화하는 계기가 될 것”이라며 “앞으로도 우리나라의 GMP 관리수준을 널리 알리고 국제적 위상을 높이기 위해 지속적으로 노력해 나가겠다”고 밝혔다.
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