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일동제약이 표적항암제 후보물질 IDX-1197에 대한 임상1상에 돌입한다.
일동제약은 식품의약품안전처로부터 표적항암제 후보물질 IDX-1197 임상 1상을 승인받았다고 26일 밝혔다.
이번 임상은 권장용량 결정, 안전성 및 내약성 검토, 약동·약력학적 특성 및 항암활성도를 확인하기 위한 것으로 진행형 고형암 환자를 대상으로 하반기 시작된다.
IDX-1197은 암의 생성과 관련 깊은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 효소에 선택적으로 작용해 암세포를 억제하는 PARP 저해 기전의 표적항암제 후보물질이다.
일동제약에 따르면 IDX-1197은 암세포에서만 발생하는 특정 유전자 변이 및 결핍을 표적으로 작용하기 때문에 정상조직에는 영향을 주지 않으면서 암을 억제한다.
특히 항암 치료 시 환자 고통을 덜어주고 삶의 질을 향상시킬 수 있어 효용가치가 높다는 설명이다.
최근 글로벌 의약품 시장에서 PARP 저해제에 대한 효용가치가 주목을 받고 있고 해당 물질에 대한 미국, 캐나다 특허를 확보하는 등 향후 전망은 밝은 상황이다.
현재 일동제약은 보건복지부 지정 국가항암신약개발사업단과 함께 IDX-1197에 대한 연구개발 과제를 수행하고 있으며 앞선 비임상시험에서 유사 기전을 가진 기존의 대표적 약물 올라파립(제품명 린파자) 등과 비교해 항암력 및 표적선택성이 우수한 것을 확인했다.
일동제약 관계자는 “임상연구 결과 등에 따라 제품화는 물론 라이선스 아웃과 같은 다양한 상용화 전략을 함께 추진할 계획”이라고 밝혔다.
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