데일리메디 서울성모병원, 국내 첫 '헤모글로빈 희귀질환' 발견

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서울성모병원, 국내 첫 '헤모글로빈 희귀질환' 발견
김명신 교수팀, 세계 4번째 여성환자 '헤모글로빈 Kansas' 진단

[ 2017년 06월 28일 11시 38분 ]

헤모글로빈 변이의 한 종류인 '헤모글로빈 Kansas(캔자스)' 환자가 국내에서 처음으로 진단됐다.

가톨릭대학교 서울성모병원(병원장 승기배) 유전진단검사센터 김명신[사진]·조애린 교수팀은 헤모글로빈 Kansas(캔자스) 환자를 진단하고 사례를 국제학술지에 보고했다고 28일 밝혔다.

이는 일본, 브라질, 터키에 이어 전 세계적으로 네 번째다.

적혈구 내에 있는 색소단백질로서 산소를 운반하는 헤모글로빈은 HBA와 HBB 유전자에 의해 결정되는데 이러한 유전자의 변이로 헤모글로빈 변이가 발생할 수 있으며 그 변이에 따라 무증상부터 질병상태에 이르기까지 다양한 형태를 보인다.

환자는 첫째 출산 시(당시 34세)에 본인의 산소포화도가 정상인보다 낮다는 것을 처음 알게 됐다. 산소포화도는 혈액내 산소와 결합한 헤모글로빈 양이 전체 헤모글로빈 양에서 차지하는 비율을 백분율로 수치화한 지표를 말한다.

체내 산소포화도가 떨어지면 저산소증 발생할 위험이 높다. 따라서 동맥혈가스검사, 심혈관계 검사, 호흡기계 검사 등을 시행했으나 원인을 찾을 수 없었고, 낮은 산소포화도에 따른 증상이나 징후가 없어 추적관찰을 진행했다.

8년 후 환자는 셋째 아기를 임신해 여의도성모병원에서 산전 검사를 받았고 산소포화도가 낮은 것 외에는 다른 검사상에서 이상소견 발견되지 않아 무사히 출산했다.

하지만 출생 아기도 이후 산소포화도가 92%까지 떨어졌다. 정상이 95~100%이고 90%이하가 되면 저산소증으로 될 수 있는 위험한 상황이었다.

이에 의료진은 환자의 헤모글로빈 문제가 있을 것으로 의심, 서울성모병원 유전진단검사센터에 환자를 의뢰했다.

센터는 정확한 진료를 통해 환자의 할머니 및 아버지도 산소포화도가 낮다는 사실을 알게됐고 헤모글로빈 전기영동 검사로 DNA를 분리, 지중해빈혈 및 혈색소병증을 감별진단과 HBB 유전자 검사를 시행했다.

개별 유전자를 각각 분석하는 직접염기서열분석법으로 HBB 유전자의 103번째 아미노산 치환을 확인했고 이 점돌연변이로 인해 헤모글로빈 변이의 한 종류인 헤모글로빈 Kansas가 생성된다는 것을 파악할 수 있었다.

김명신 교수는 “이번 연구는 전 세계적으로 특이한 돌연변이 희귀질환을 진단했다는데 의의가 있고 앞으로도 치료 가능한 유전변이를 가능한 많이 찾아낸다면 개인에게 적합한 최적의 치료계획을 제공하고 부정확한 치료법을 방지해서 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있을 것”이라고 전했다.