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JW크레아젠이 개발 중인 면역세포를 활용한 신개념 교모세포종 치료제가 임상 1/2상 단계에 진입한다.
JW신약의 자회사 JW크레아젠(대표 이경준)은 식품의약품안전처로부터 수지상세포를 기반으로 하는 교모세포종 치료제 ‘CreaVax-BC(크레아박스-비씨)의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 2일 밝혔다.
CreaVax-BC는 T세포와 자연살해세포 등의 면역반응을 일으키는 수지상세포에 암항원을 주입시켜 ‘킬러 T세포(Cytotoxic T Lymphocyte, CTL)’를 유도, 뇌종양세포를 공격하도록 함으로써 암 재발을 차단할 수 있는 치료제다.
지난해 종료된 연구자 주도 임상결과에서 CreaVax-BC 치료 시 일반적으로 보고된 교모세포종 환자의 무진행 생존기간(6개월), 전체 생존기간(15개월)에 비해 모두 증가하는 것으로 확인됐다.
JW크레아젠은 앞으로 차의과학대 분당차병원, 세브란스병원, 강남세브란스병원, 서울대병원, 화순전남대병원 등에서 약 60여 명의 교모세포종 수술을 받은 환자들을 대상으로 임상 1/2상을 수행해 유효성과 안전성을 입증할 예정이다.
이경준 대표는 “안전성이 확보된 자가면역세포치료제인 수지상세포 치료제 개발로 환자의 생존기간을 연장시키고 삶의 질을 향상시키는데 기여할 것”이라고 말했다.
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