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한독 성장호르몬제, 임상 2상 중간결과 발표
"GX-H9 경쟁력 확인됐으며 환자 편의성 개선 기대"
[ 2017년 09월 18일 11시 11분 ]

한독과 제넥신은 최근 미국 워싱턴에서 열린 국제소아내분비학회(IMPE)에서 공동 개발 중인 지속형 성장호르몬 ‘GX-H9’의 소아 대상 유럽·한국 임상 2상시험 중간결과를 발표했다.


GX-H9은 제넥신이 독자적으로 보유하고 있는 항체융합기술(Hybrid Fc)을 적용한 지속형 성장호르몬이다. 매일 투여해야 하는 기존 성장호르몬 제품과 달리 주 1회 또는 2주 1회 투여가 가능한 차세대 신약이다.


이번에 발표된 소아 대상 임상 2상시험 중간결과는 계획한 48명 대상자 중 약 90%인 43명을 대상으로 GX-H9과 대조약인 ‘지노트로핀(Genotropin)’의 6개월 시점 연간 키 성장속도를 비교한 자료다.


중간결과에 따르면 지노트로핀을 매일 투여한 대조군의 연간 키성장 속도는 약 10.8cm/year인 반면 GX-H9을 2주 1회 간격으로 2.4mg/kg 투여한 군은 약 12.3cm/year의 성장속도를 보였다.


또한 GX-H9을 주 1회 간격으로 0.8mg/kg 투여한 군과 1.2mg/kg 투여한 군은 각각 약 11.7cm/year와 약 13.1cm/year의 성장속도를 나타냈다.


이번 결과는 미국 OPKO사의 성장호르몬 임상 결과와 유사한 연간 키성장 속도이며, 주 1회 투여만 가능한 OPKO제품과는 차별되게 GX-H9은 주 1회뿐 아니라 2주 1회 투여에서도 비견한 키성장 속도를 유지했다.


한독 김영진 회장은 “이번 결과를 통해 지속형 성장호르몬 GX-H9의 경쟁력을 확인할 수 있었다”며 “GX-H9은 매일 맞던 성장호르몬과 달리 주 1회 또는 2주 1회 투여를 통해 환자의 편의성 개선 또한 기대한다”고 말했다.


한편 GX-H9은 글로벌 신약개발 R&D를 지원하는 범부처전주기신약개발사업 과제로 선정돼 글로벌 임상 2상을 진행하고 있으며, 지난해 말에는 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정 받은 바 있다.

최원석기자 stone0707@dailymedi.com
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