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[데일리메디 양보혜 기자] 한미약품이 주요 임상시험에 메디데이터 임상시험 솔루션을 확대 도입한다고 9일 밝혔다.
이번에 도입한 ‘엣지 센트럴 모니터링(Edge Central Monitoring)’은 임상시험 과정에서 발생할 위험을 사전에 파악하고 관리하는 솔루션으로, 임상데이터 오류나 이상치를 신속하게 식별할 수 있다.
이를 통해 임상이 진행되는 동안 발생할 수 있는 위험성을 분석하고, 원인을 신속하게 제거해 데이터 품질과 임상 효율성을 제고한다.
한미약품은 메디데이터의 모바일 환자결과보고 솔루션인 ‘레이브 이코아/이프로(Rave eCOA/ePRO)’도 도입한다.
Rave eCOA/ePRO는 기존 서면으로 수집되던 환자결과보고 데이터를 모바일 어플리케이션을 통해 수집할 수 있도록 지원하는 모바일 솔루션이다.
환자들은 기존에 종이로 작성하던 임상시험 설문지와 임상일지같은 정보들을 시간과 장소에 상관없이 자신의 모바일 기기에서 편리하게 입력할 수 있다.
이를 통해 임상시험 대상자로부터 정확한 데이터 수집이 가능해 데이터 품질을 높이고 임상시험의 리스크를 줄일 수 있다.
회사 관계자는 "이번 메디데이터의 임상시험 솔루션 확대 도입으로 임상시험의 효율성을 높이고, 양질의 데이터를 확보할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
메디데이터 임우성 대표는 “첨단 어플리케이션과 지능형 데이터 분석을 통해 한미약품 R&D가 결실을 맺을 수 있도록 지원하겠다”고 밝혔다. |
