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[데일리메디 박대진 기자] 번역된 한국어가 없을 만큼 전 세계적으로 희귀한 질환이 국내 연구진에 의해 원인이 밝혀졌다.
서울대 어린이병원 조태준, 숙명여대 김용환, 연세대 이한웅, 우리아이들병원 김옥화, 삼성서울병원 조성윤, 서울의대 최무림 공동 연구팀은 극희귀 골격계 유전성 질환인 스포나스트림 이형성증(sponastrime dysplasia)의 원인 유전자를 찾아냈다고 15일 발표했다.
스포나스트림 이형성증은 키가 작고 호흡기 협착, 관절 변형, 척추 변형 등이 나타나는 극희귀 골격계 유전질환이다.
이번 연구는 골격계 유전질환 진단 권위자인 김옥화 박사 주선으로 우리나라를 포함해 브라질, 핀란드, 인도, 일본 등 5개국 20여개 기관이 참여했다.
스포나스트림 이형성증 환자 13명을 조사한 결과 10명에서 톤슬(TONSL) 유전자의 돌연변이를 찾아냈다. 톤슬 유전자는 손상된 DNA의 복구에 관여하는 것으로 알려진 단백질이다.
최근 새롭게 발견되는 질병원인 유전자들은 게놈 프로젝트를 덕분에 찾아내기는 하지만 아직 그 기능이 충분히 연구되지 않은 경우가 많은데, 톤슬 유전자도 이 같은 사례에 해당된다.
연구팀은 이번에 찾아낸 돌연변이가 해당 유전자의 기능을 어떻게 저하시키는지를 다양한 방법으로 입증했다.
소아정형외과 조태준 교수는 “극희귀 질환의 원인 유전자를 규명함에 따라 정확한 정의가 가능해졌으며, 산전 진단 등 유전상담의 길이 열리게 된 것도 큰 의의”라고 설명했다.
한편 이 연구는 한국연구재단 포스트게놈유전체사업이 지원했으며, 유전학 분야 저널 ‘미국인간유전학회지(American Journal of Human Genetics)’ 최근호에 게재됐다. |
