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[데일리메디 백성주 기자] 국내 연구팀이 암세포뿐만 아니라 정상세포까지 손상시키는 항암제의 세포 수준 기작을 밝혀 궁극적으로 부작용을 줄인 항암제 개발의 단초를 제시했다.
11일 국립암센터에 따르면 국제암대학원대학교 암의생명과학과 이용선 교수 및 김인후 교수팀은 'nc886'이라는 비번역 RNA를 통해 항암제가 세포를 사멸하고 부작용을 일으키는 원리를 규명했다.
항암화학요법은 일반적인 암 치료에 널리 사용된다. 하지만 암세포 뿐 아니라 정상세포도 손상을 주기 때문에 환자들은 탈모나 혈구세포가 줄어드는 등 여러 부작용에 노출되는 경우가 많다.
항암제는 DNA에 손상을 주는 화합물이다. 이러한 화합물은 활발하게 분열해서 DNA 복제가 필요한 암세포뿐 아니라 모공세포나 피부(점막)세포와 같이 지속적으로 분열하는 정상세포에도 영향을 미친다.
또 분열하지 않는 정상세포에까지 손상을 미치는데 지금까지 그 기전이 제대로 규명되지 않았다.
연구팀은 세포 사멸을 유도하는 강력한 원동력이 nc886이라는 비번역 RNA임을 밝혔다. 항암제는 nc886의 발현을 단시간에 감소시키고, 그 결과 PKR이라는 단백질이 활성화된다.
이렇게 활성화된 PKR은 세포 내 다른 단백질 생성을 억제하면서 세포증식을 막고 결국 세포를 사멸시킨다.
nc886과 PKR 기작은 암세포 뿐 아니라 정상세포에서도 뚜렷하게 나타난다. 하지만 이 기작이 저해되면 정상세포는 항암제에 의한 손상을 받지 않는다.
따라서 nc886 발현을 조절해 정상세포에서 화학요법의 부작용을 최소화할 수 있다. 특히 nc886의 발현양에 따라 약제의 처리농도나 시간을 맞추면 정상세포의 손상 없이 암세포의 사멸을 효과적으로 유도한다.
이번 연구결과는 과학 분야 세계적 권위지인 미국국립과학원회보(PNAS) 온라인판 4월 5일자로 게재됐으며, 진단 및 치료를 위한 물질로서 국내 및 PCT특허를 출원했다.
책임 저자인 이용선 교수는 “항암제가 분열 속도가 빠른 정상세포에도 영향을 준다는 것은 잘 알려진 사실이나, 이 사실만으로는 암 치료제의 부작용을 줄이지 못했다”고 설명했다.
그는 “nc886 발현을 조절해 기존 항암화학요법의 부작용을 크게 줄이고, 효과를 극대화할 수 있는 가능성을 열었다는 점에서 임상적으로 중요한 의미를 갖는다”고 강조했다.
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