데일리메디 콩팥 망가뜨리는 '저칼슘혈증' 유발 유전자 규명

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콩팥 망가뜨리는 '저칼슘혈증' 유발 유전자 규명
길병원 내분비 이시훈 교수, 연구논문 美국립과학원회보 게재

[ 2019년 06월 25일 11시 58분 ]

[데일리메디 박정연 기자] 콩팥을 망가뜨리는 저칼슘혈증을 유발하는 PTH 유전자 돌연변이와 연관된 분자기전을 국내 연구진이 밝혀냈다.

이시훈 가천대 길병원 내분비대사내과 교수는 최근 미국 국립과학원회보(PNAS)에 발표한 논문 ‘부갑상선 호르몬 수용체 신호전달에서 칼슘의 알로스테릭 작용 기전에 관한 연구’를 통해 이 같은 사실을 보고했다.

저칼슘혈증은 혈액 내 칼슘 이온농도 감소로 근육의 신경전달체계에 이상이 발생하는 질환이다.

평소 칼슘은 뼈 속에 많이 들어있다가, 필요할 때 혈액으로 조금씩 유입돼 일정 농도를 유지한다.

하지만 칼슘 섭취가 적거나 섭취한 칼슘을 제때 흡수하지 못했을 때 부갑상선기능저하 등이 발생하면서 저칼슘혈증이 생긴다. 그러나 부갑상선호르몬(PTH)이 칼슘을 조절하는 정확한 분자기전은 아직 규명되지 않았다.

이번 연구에서 이 교수는 가족성 특발성 부갑상성기능저하증으로 저칼슘혈증을 앓고 환자를 대상으로 유전자분석을 진행했다.

그 결과, 부갑상선 호르몬의 25번째 아미노산이 아르지닌에서 시스테인으로 치환된 PTH R25C의 돌연변이가 부갑상선 호르몬과 결합하는 수용체의 수용 능력을 저하시켜 혈중 내 칼슘 농도를 떨어뜨리는 것으로 드러났다.

부갑상선 호르몬은 뼈 속 등에 저장돼 있는 칼슘을 혈액으로 보내는 일종의 신호등 역할을 한다.

이 교수는 고해상도 및 고정확도 질량분석법과 FRET 기법을 이용해 칼슘의 양성 알로스테릭 작용에 관여하는 유전자와 작용하는 위치를 밝혀냈다. 알로스테릭 작용이란 효소 단백의 활성 중심(기질결합부) 이외의 부위에 특수한 물질이 결합함으로써 그 효소의 입체 구조에 변화가 생기고 그 효소 기능이 저해되거나, 촉진되는 것을 뜻한다.

혈중 칼슘농도를 조절하는 칼슘 알로스테릭 현상이 PTH과 G단백질 결합 수용체인 PTH 수용체의 상호작용에 작용한다는 점을 확인한 것이다.

특히 부갑상선기능저하증 환자에서 발견한 PTH의 25번째 아미노산에 시스테인으로 치환된 PTH R25C에서는 알로스테릭 현상이 소실됐다.

이를 통해 PTH의 25번째 아미노산인 아르지닌과 이 곳에 결합하는 PTH 수용체가 칼슘의 알로스테릭 현상에 매우 중요한 위치며, 이 PTH의 작용으로 혈중 칼슘농도가 일정하게 유지된다는 것을 규명했다.

이 교수는 “이번 연구결과는 저칼슘혈증의 분자적인 병인을 밝혀낸 것”이라며 “부갑상선 호르몬과 수용체의 상호 작용 및 체내 칼슘 항상성 유지와 뼈에 작용하는 새로운 기전을 규명해 이와 관련된 질환인 부갑상선기능항진증, 부갑상선기능저하증, 골다공증 등의 원인 및 치료에 새로운 전기를 마련할 수 있을 것” 이라고 설명했다.

한편, 미국 피츠버그대학 연구진과 공동으로 진행된 이 연구결과는 G단백 결합 수용체의 발견으로 2012년 노벨 화학상을 수상한 미국 듀크대학의 레프코비치 교수가 책임 편집을 담당해 화제가 됐다.