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[데일리메디 양보혜 기자] 골관절염 신약 ‘아셀렉스(성분명 폴마콕시브)’에 진통 성분 ‘프레가발린’을 더한 골관절염 복합제 ‘CG-651’ 개발이 속도를 낸다.
25일 크리스탈지노믹스(이하 크리스탈)는 식품의약품안전처로부터 골관절염 복합제 ‘CG-651’의 1상 임상시험계획을 승인받았다고 밝혔다.
'CG-651'은 염증과 통증을 유발하는 COX-2만을 선택적으로 저해하는 폴마콕시브와 신경병증성 통증 진통제인 프레가발린이 결합됐다.
신경병증성 통증 발현에 있어 염증은 병을 악화시키는데 있어 중요한 역할을 한다. 이에 크리스탈은 CG-651을 통해 통증 뿐 아니라 염증을 효과적으로 제어하는 복합제를 개발한다는 계획이다.
아셀렉스 복용량은 1일 2mg로 유사 약물인 쎄레브렉스 대비 100분의 1 수준에 해당한다. 이는 적은 용량으로 동등한 효과를 나타낸다는 의미로 복합제 개발 시 장점이 될 수 있다.
조중명 크리스탈 대표는 "CG-651의 임상1상 시험 승인은 아셀렉스 시장 확대를 위한 두번째 복합신약 개발의 시작"이라며 "추가 적응증 확대로 진통소염제 시장에서 아셀렉스의 제품 수명을 확장해 나갈 계획"이라고 말했다.
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