아미티자는 ▲성인에서 만성 특발성 변비의 치료제 ▲만성 비암성 통증 성인 환자에서 마약성 진통제(opioid) 유발성 변비 치료제로서 지난 2019년 5월 식약처로부터 품목 허가를 받았다. 이후 2020년 3월에 제일약품과 국내 독점 프로모션 계약을 체결했다. 제일약품은 또한 ‘아미티자’ 출시를 맞아 최근 ‘아미티자 온라인 런칭 심포지엄’을 개최, 성황리에 마무리했다. 이번 심포지엄에서 좌장을 맡은 아주의대 소화기내과 이광재 교수(대한소화기기능성질환운동학회 이사장)는 “국내 처음 선보이는 새로운 기전의 변비 치료제인 만큼 일상에서 불편을 겪는 성인 만성 변비 환자들에게 1차 치료 옵션이 될 수 있을 것으로 기대한다”고 설명했다. 일본을 포함한 미국, 유럽 등 주요 국가에서 지난 해에만 약 6882억원의 판매를 기록하고 있는 ‘아미티자’는 장(腸) 끝에 있는 ‘막(apical membrane)’의 염화물 채널 활성제에 국소 작용해서 염화물이 풍부한 장액 분비를 증가시켜 궁극적으로 장(腸) 운동성을 증가시키고 이에 따라 배변을 용이하게 한다. 한편, ‘아미티자’는 다케다제약이 미국 수캠포(Sucampo) 파마슈티컬스로부터 일본과 미국을 제외한 판권을 획득하여 지난 2006년 미국 식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다.
