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[데일리메디 백성주 기자] 세계보건기구(WHO)에 이어 유럽의약품청(EMA)이 혈전 우려가 제기된 아스트라제네카 코로나19 백신이 안전하다는 입장을 밝혔다.
18일(현지시각) 외신에 따르면 에머 쿡 EMA 청장은 이날 기자회견에서 “아스트라제네카 백신 데이터를 검토한 결과 안전하고 효과적인 백신으로 판단됐다”고 말했다.
쿡 청장은 “아스트라제네카 백신이 혈전 위험을 높인다는 증거는 없다”면서 “접종하는 이익이 발생할 수 있는 위험을 능가한다”고 강조했다.
다만 그는 “희귀하고 특이하지만 매우 심각한 응고 장애가 드물게 있었다. 연관성을 확실히 배제할 수 없다”면서 연관성은 계속 연구하기로 했다.
EMA는 이 같은 위험 가능성에 대한 인식을 높이도록 권고하고, 제품 정보에 해당 내용이 포함되도록 조치할 예정이다.
혈전 우려로 유럽 각국이 아스트라제네카 백신 접종을 중단하자 EMA는 이날 백신 안전성을 검토하는 임시회의를 열었다.
앞서 오스트리아, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인 등은 예방적 차원에서 아스트라제네카 백신의 특정 제조단위 혹은 전체 접종을 일시 중단했다. EU 13개국은 사용 중단 결정을 내렸다.
쿡 청장은 “유럽연합(EU)에서 약 700만명이 아스트라제네카 백신을 맞았고 영국에서는 1100만명이 접종했다”면서 “이 백신은 코로나19로부터 시민을 보호하는 데 안전하고 효과적인 선택이라는 것이 우리의 과학적인 입장”이라고 거듭 강조했다.
EMA는 추가 조사를 위해 관찰연구(observation study)를 지속하게 된다.
영국과 유럽경제지역(EEA)에서 이 백신을 맞은 2000만명 중 이 같은 사례는 25건이었으며, 이 가운데 9명이 숨졌다. 대부분 55세 이하 여성이었다.
EMA는 해당 백신의 승인 전후 연구, 접종 과정에서 이들 지역에서 이 백신을 맞은 사람들 가운데 혈전이 보고된 사례는 469건으로, 일반 인구에서 예상되는 수보다 낮았다고 설명했다.
중단된 아스트라제네카 백신 접종 재개에 대해 쿡 청장은 “우리는 안전하고 효과적인 백신들이 있고, 이러한 백신들을 사용할 필요가 있다”면서 “나라면 내일 백신을 맞을 것”이라고 답했다.
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