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"리보세라닙, 폐암 임상 2상에서 안정적 효능 확인"
에이치엘비, 이달 세계페암학회서 발표 예정
[ 2021년 09월 02일 09시 45분 ]
[데일리메디 신용수 기자] 에이치엘비가 글로벌 판권을 보유한 리보세라닙(중국명 아파티닙)과 면역항암제, 세포독성항암제의 병용치료 임상결과 내용이 오는 9월 8일부터 온라인으로 열리는 세계폐암학회(WCLC 2021)에서 구두 및 포스터로 발표될 예정이다.

세계폐암학회는 폐암과 기타 흉부악성종양에 특화된 세계 최대규모의 학술대회로 매년 전세계 100개국 이상에서 7000여 명이 참가하는 권위있는 학회다.
 
중국 상하이 폐암 전문병원에서 비소세포폐암(NSCLC) 환자 25명을 대상으로 진행된 리보세라닙과 면역항암제 캄렐리주맙(PD-1 억제)의 병용 임상 2상 결과는 이달 13일 구두 발표된다.

공개된 초록에 따르면 임상 결과, 객관적반응율(ORR) 40%, 질병통제율(DCR) 92%, mPFS(무진행생존기간 중앙값) 11개월을 보여 진행성 비소세포폐암 1차 치료제로서 높은 효능과 안전성을 보였다.
 
진행성 1차 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 리보세라닙과 면역항암제 캄렐리주맙, 세포독성항암제 알부민 파클리탁셀 병용요법 결과도 포스터 형식으로 발표된다.

중국 후난 암전문병원에서 비소세포폐암 3~4기 환자 8명을 대상으로 진행된 임상 2상 결과 ORR 50%, DCR 62.5%를 보여 안정적인 효능을 입증했다.
 
이와 별도로 지난 8월 31일 저널 플랫폼 ‘Research Square’에는 중국 난징의대 제1부속병원에서 진행한 삼중음성유방암(triple-negative breast cancer, TNBC) 환자 32명에 대한 수술 전 보조요법(Neoadjuvant)으로 리보세라닙과 알부민 파클리탁셀, 카보플라틴 3중 병용투여한 결과가 게재됐다.

임상 결과 외과적 수술을 진행한 7명의 환자에게서 완전 관해(CR)가 관찰됐으며, 23명이 부분관해(PR), 2명이 안정병변(SD)을 보였다.

또한 진행병변(PD)이 ‘0’으로 나타나 모든 환자에게서 종양 크기가 더 이상 커지지 않는 것으로 확인됐으며, 중앙 표적 병변은 세 번째 주기 치료 후 1.2cm에서 마지막 주기 후 0.9cm로 감소했다.

연구진은 "종양이 커 바로 수술하기 어려운 TNBC 환자들에게 세가지 약물을 사전 처치하는 것이 좋은 효과를 낼 수 있다"고 밝혔다.
credit@dailymedi.com
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