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유럽, 한미 LAPS Triple Agonist '희귀약' 추가 지정
기존 美FDA 지정 3건 합치면 희귀의약품 총 4건
[ 2021년 12월 17일 11시 56분 ]
[데일리메디 양보혜 기자] 한미약품의 삼중 작용 바이오 신약 LAPSTriple Agonist(랩스트리플아고니스트, HM15211)가 희귀의약품(ODD) 지정을 네 번째 받았다.

한미약품(대표이사 권세창·우종수)은 최근 유럽의약품청(EMA)이 LAPSTriple Agonist를 원발 경화성 담관염(PSC) 치료를 위한 희귀의약품으로 지정했다고 17일 밝혔다. 
 
이 신약은 작년 3월엔 미국 FDA로부터 원발 경화성 담관염과 원발 담즙성 담관염 치료, 올해 5월에는 특발성 폐섬유증으로 희귀의약품 지정을 받았다. 

이번 지정으로 LAPS Triple Agonist는 FDA로부터 세 가지 적응증, EMA로부터 한 가지 적응증 등 총 4건의 희귀의약품 지정을 받은 신약이 됐다.

이로써 한미약품은 6개 파이프라인에서 10가지 적응증으로 총 18건(FDA 9건, EMA 6건, 한국 식약처 3건)의 희귀의약품 지정 기록을 보유하게 됐다. 이는 국내 제약사 최다 기록이다. 
 
LAPSTriple Agonist는 작년 7월에는 FDA로부터 NASH(비알코올성지방간염) 치료를 위한 패스트트랙(Fast Track) 개발 의약품으로도 지정돼 개발 단계마다 FDA와 긴밀한 협의 및 전폭적 지원을 받고 있다. 
 
LAPSTriple Agonist는 GLP-1 수용체, 글루카곤 수용체 및 GIP 수용체의 동시 활성화 작용을 하는 삼중작용제로, 다중 약리학적 효과를 바탕으로 과도한 간 담즙산 축적을 감소시키고 간 염증 및 섬유증을 억제해 환자들의 삶의 질을 획기적으로 개선할 수 있을 것으로 기대된다.

한미약품은 원발 경화성 담관염 모델에서 LAPSTriple Agonist의 담즙산 축적 감소, 항염증 및 항섬유화 효과를 확인한 바 있다.

원발 경화성 담관염은 원인 미상의 간내 및 간외 담도 염증과 섬유화로 인해 발생하는 만성 진행성 담즙 정체성 간질환이다.
bohe@dailymedi.com
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