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中, 이뮨온시아 면역항암제 IMC-002 임상 1상 승인
현지 파트너사 3D메디슨 진행
[ 2022년 01월 12일 15시 04분 ]
[데일리메디 신용수 기자] 면역항암제 전문기업 이뮨온시아는 중국 파트너사 3D메디슨이 중국 국가약품관리감독국(NMPA)로부터 CD47항체 신약 후보물질 'IMC-002'에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔다.

이번 승인된 임상은 3D메디슨이 중국에서 처음 진행하는 IMC-002 임상1상으로, 용량 증량 시험을 통해 'IMC-002'의 안전성 및 내약성 등을 평가할 예정이다. 

IMC-002는 대식세포에 대한 면역관문억제제다. 암세포의 CD47는 대식세포 SIRPα에 신호를 보내 자신을 포식하지 못하도록 하는데, 이 신호를 차단해 대식세포가 암세포를 공격할 수 있도록 돕는 약물이다. IMC-002는 적혈구 등 정상세포에 대한 결합을 최소화해 부작용을 방지했다.

김흥태 이뮨온시아 대표는 "3D메디슨이 중국에서 성공적인 임상 진행이 가능하도록 지원하고 있으며, 암환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 파트너사와 긴밀하게 협력하고 있다"고 설명했다.

이뮨온시아는 유한양행과 나스닥 상장사인 미국 소렌토테라퓨틱스가 합작해서 설립한 면역항암제 전문 신약개발 기업이다. 지난해 3월 3D메디슨과 중국 지역에 대한 IMC-002 기술수출 계약을 5400억원 규모로 체결했다.
credit@dailymedi.com
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