[데일리메디 신용수 기자] 브릿지바이오테라퓨틱스는 8일 공시를 통해 셀라이온바이오메드와 특발성 폐섬유증(IPF) 포함 섬유화 질환 및 기타 적응증 타깃 치료제 개발을 위한 신규 후보물질 관련 선행연구 우선권을 확보하는 옵션 계약을 체결했다고 밝혔다.
브릿지바이오는 이번 계약을 통해 셀라이온바이오메드의 이온채널 조절제 ‘BBT-301’를 도입했다. BBT-301은 세포막에 존재하는 특정 이온 채널의 활성을 선택적으로 조절해 세포와 조직 섬유화를 저해하는 기전의 치료제다.
회사는 우선권 확보 기간동안 BBT-301에 대한 추가적인 기전 및 효력 연구를 거쳐 연내 전임상 개발 완료 및 미국 임상시험계획(IND) 제출을 목표하고 있다.
아울러 양사 간 공조를 토대로 다양한 섬유화 질환 및 기타 질환 중 BBT-301이 효율적인 치료 효능을 나타내는 추가 적응증 발굴에도 박차를 가할 계획이다.
브릿지바이오는 옵션 보유 기간동안 수행한 선행 연구 결과에 따라 최종적으로 옵션행사 여부를 결정하게 되며, 행사시 BBT-301에 대한 전세계 전용실시권을 취득하게 된다.
향후 브릿지바이오는 옵션 확보를 위한 비용 5억 원을 비롯해 향후 임상 및 허가 단계별 중도기술료(마일스톤)를 셀라이온바이오메드에 지급한다. 계약 규모는 최대 약 290억원으로 상용화 성공 시 순매출에 따른 경상기술료(로열티)도 함께 지급하게 된다.
이정규 브릿지바이오 대표는 “특발성 폐섬유증 신약 개발 경험을 토대로 섬유화질환 신규 치료제 발굴 및 개발을 지속할 계획”이라며 “전세계적 미충족 의료 수요가 큰 특발성 폐섬유증을 포함하는 섬유화 질환 분야에 전략적으로 집중해 신약 파이프라인을 고도화하고 양사 간 긴밀한 협력을 통해 혁신 신약 개발 성과를 선보일 수 있도록 노력하겠다”고 설명했다.
김성진 셀라이온바이오메드 대표는 “글로벌 혁신신약 개발 역량과 실적을 보유한 브릿지바이오와 기술이전 계약을 맺고 협업을 수행하게 돼 뜻깊게 생각한다”며 “이번 협업을 기반으로 괄목할만한 혁신 신약 개발 사례를 창출할 수 있도록 원발굴사로서 적극적인 지원 및 협력을 이어 나가겠다”고 전했다. |
