|
[µ¥Àϸ®¸Þµð ±¸±³À± ±âÀÚ] »ï¼ºÀüÀÚ¿Í »ï¼º¸Þµð½¼ÀÌ À¯·´ ÀÇ·á±â±â ±ÔÁ¤(MDR, Medical Device Regulation) ÀÎÁõÀ» ȹµæÇß´Ù°í 28ÀÏ ¹àÇû´Ù.
±¹³» ÀÇ·á±â±â Á¦Á¶»ç °¡¿îµ¥ ÃÊÀ½ÆÄ Áø´Ü±â±â¿Í µðÁöÅÐ ¿¢½º·¹ÀÌ·Î ÇØ´ç ÀÎÁõÀ» ¹ÞÀº °ÍÀº »ï¼ºÀÌ Ã³À½ÀÌ´Ù.
MDRÀº À¯·´ ÅëÇÕ±Ô°ÝÀÎ CE(Conformite Europeenne)°¡ 1993³â¿¡ ¸¸µç ÀÇ·á±â±â Áöħ(MDD, Medical Device Directive)À» ǰÁú°ú ¾ÈÀü±âÁØÀ» ³ô¿© 2017³â »õ·Ó°Ô ¹ýÁ¦ÈÇÑ ±ÔÁ¤ÀÌ´Ù. Áö³ÇØ 5¿ùºÎÅÍ ½ÃÇàµÆ´Ù.
»ï¼ºÀº °ÈµÈ ÀÎÁõ ±âÁØ¿¡ ¼±Á¦ÀûÀ¸·Î ´ëÀÀÇØ °í°´¸¸Á·À» ½ÇÇöÇϱâ À§ÇØ ÃÊÀ½ÆÄ Áø´Ü±â±â´Â 2020³â 7¿ù, µðÁöÅÐ ¿¢½º·¹ÀÌ´Â ¿ÃÇØ 3¿ù MDR ÀÎÁõÀ» ȹµæÇß´Ù.
ƯÈ÷ µðÁöÅÐ ¿¢½º·¹ÀÌ´Â ±âÁ¸ ±ÔÁ¤ÀÎ MDD À¯È¿±â°£ÀÌ 2023³â 2¿ù±îÁö¿´Áö¸¸ ¼±Á¦ÀûÀ¸·Î ´ëÀÀÇØ À̹ø ÀÎÁõÀ» ÃëµæÇß´Ù.
»ï¼º¸Þµð½¼ °ü°èÀÚ´Â “Æò°¡ÀýÂ÷¿Í °ü¸®∙ÅëÁ¦∙»çÈݨ½Ã µîÀÌ ´õ¿í °ÈµÈ MDR ÀÎÁõÀ» ÅëÇØ À¯·´Áö¿ª ¼öÃâÀ» ´õ Àû±ØÀûÀ¸·Î ÃßÁøÇÒ °èȹ”À̶ó°í ¹àÇû´Ù. |