[µ¥Àϸ®¸Þµð ÀÓ¼ö¹Î ±âÀÚ] Áß¾Ó´ëÇб³º´¿ø(º´¿øÀå ÀÌÇÑÁØ)ÀÌ Áö³ 6ÀÏ µ¶ÀÏÀÇ ±Û·Î¹ú ½ÃÇèÀÎÁõ±â°üÀΠƼÀ¯ºêÀÌ ½´µå(TÜV SÜD)·ÎºÎÅÍ ±¹Á¦ ÀÇ·á±â±â ÀÓ»ó½ÃÇè ½Ç½Ã±â°ü ÀÎÁõ(ÀÌÇÏ ISO14155 ÀÎÁõ)À» ȹµæÇß´Ù°í 29ÀÏ ¹àÇû´Ù.
À̹ø ÀÎÁõ ȹµæÀ¸·Î ±¹³» ÀÇ·á±â±â Á¦Á¶»çµéÀº Áß¾Ó´ëÇб³º´¿øÀ» ÅëÇØ ISO14155 ±Ô°Ý(ÀÎü ´ë»ó ÀÇ·á±â±â ÀÓ»ó½ÃÇè¿¡ ´ëÇÑ ±¹Á¦Ç¥ÁØ–GCP(Good Clinical Practice))¿¡ µû¸¥ ÀÇ·á±â±â ÀÓ»ó½ÃÇè°ú ÀÓ»óµ¥ÀÌÅ͸¦ È®º¸ÇØ »óÇâµÈ À¯·´ ÀÇ·á±â±â±ÔÁ¤(MDR, Medical Device Regulation)¿¡ Àû±ØÀûÀÎ ´ëÀÀÀÌ °¡´ÉÇÏ´Ù.
Áö³ 2021³â 5¿ùºÎÅÍ À¯·´¿¬ÇÕ(EU) ½ÃÀå¿¡ Ãâ½ÃÇÏ´Â ¸ðµç ÀÇ·á±â±â´Â ¹Ýµå½Ã À¯·´ ÀÇ·á±â±â±ÔÁ¤(MDR)À» ÁؼöÇØ¾ß Çϸç, CEÀÎÁõ Áö¿ø ½Ã ISO14155 ±Ô°ÝÀ» ¹ÙÅÁÀ¸·Î ÇÑ ÀÓ»óµ¥ÀÌÅ͸¦ Çʼö·Î Á¦ÃâÇØ¾ß ÇÑ´Ù.
µû¶ó¼ ±¹³» ÀÇ·á±â±â Á¦Á¶»çµéÀº EU ÁøÃ⠽à ‘ISO14155’ ±â¹Ý ÀÇ·á±â±â ÀÓ»ó½ÃÇè ¼öÇàÀÌ ÇʼöÀ̸ç, À¯·´ »Ó ¾Æ´Ï¶ó ¹Ì±¹, ij³ª´Ù, È£ÁÖ, ÀϺ» µî¿¡¼µµ ‘ISO14155’ °á°ú µ¥ÀÌÅ͸¦ ÀÎÁ¤ÇÏ°í ÀÖ¾î ±Ô°Ý¿¡ ¸ÂÃá ÀÓ»ó½ÃÇè ½Ç½Ã°¡ ºÒ°¡ÇÇÇØÁø »óȲÀÌ´Ù.
Áß¾Ó´ëÇб³º´¿ø ÀÌÇÑÁØ ¿øÀåÀº “À̹ø ÀÎÁõ ȹµæÀ¸·Î Á߾Ӵ뺴¿øÀº ±¹»ê ÀÇ·á±â±â °³¹ß ¾ÈÀü¼º°ú È¿´ÉÀ» ±¹Á¦ ¼öÁØÀ¸·Î Çâ»ó½ÃÅ°°í, ³ª¾Æ°¡ ±¹Á¦ ±ÔÁ¦¿¡ ¹ß ºü¸£°Ô ´ëÀÀÇؼ ±Û·Î¹ú ½ÃÀå ÁøÃâ È°¼ºÈ¿¡ ÀÏÁ¶ÇÏ°Ú´Ù”°í ¹àÇû´Ù. |