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부광약품이 개발 중인 차세대 표적 항암제 아파티닙 메실레이트(Apatinib Mesylate)의 다국가 임상시험이 美 FDA 승인 하에 순조로이 진행되고 있다.
아파티닙 메실레이트는 신생혈관형성 억제제이다. 현재까지 임상시험 결과에 따르면, 다른 제품에 비해 효과는 우수, 안전성이 현저히 개선된 제품으로 평가 받고 있다는 게 회사측 설명이다.
회사 관계자는 “이번 임상의 경우 미국 유타대학의 헌츠먼 암센터와 한국에서 진행 중인 가운데 임상시험 초기 용량인 100mg 투여군에서 모든 환자에 대한 1차 목표를 무사히 달성했다”고 밝혔다. 향후 용량 증가 임상시험이 진행된다.
이 관계자는 이어 “같은 신생혈관형성 억제제인 '아바스틴'이 연간 수조원의 매출을 올리는 것을 봤을 때 아파티닙 메실레이트 제품개발 성공은 부광약품에 큰 성장을 가져다 줄 것으로 기대된다”고 말했다. |
