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메디톡스, '메디톡신®' 임상 2상 성공
내년 미주·유럽 국가 대상 3상 예정
[ 2012년 12월 17일 09시 32분 ]

 

메디톡스는 호주에서 진행해 온 자사 제품 메디톡신®의 글로벌 임상2상 시험(미간주름개선 적응증)이 성공적으로 종료됐다고 최근 밝혔다.

 

메디톡신®은 현재 판매 중인 보툴리눔 독소 제제에 공통으로 들어가는 동물성 원료와 사람 혈청 알부민을 모두 제거, 안전성을 높인 제품이라는 게 회사측 설명이다.

 

메디톡스는 앞으로 메디톡신® 임상3상 시험을 호주에서 2013년 상반기 중 진행할 계획이며, 이와 함께 미국 및 유럽 임상 3상을 위한 준비도 현재 병행해 진행하고 있다.

 

메디톡스 정현호 대표는 “우수한 품질력의 메디톡신®은 세계 보툴리눔톡신 시장의 70% 이상을 차지하는 선진 시장 진출을 가능케 할 것”이라며 “본 제품의 3상 역시 성공적으로 진행해 2016년 세계 시장에서 완벽한 차세대 메디톡신®을 선보일 것”이라고 각오를 다졌다.

이영성기자 lys@dailymedi.com
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