|
녹십자가 혈액분획제제의 북미시장 진출 기반 마련에 나섰다.
녹십자 미국현지법인 GCAM(Green Cross America)이 미국 내 다섯 번째 혈액원을 개원했다고 23일 밝혔다.
GCAM이 설립한 신규 혈액원은 미국 텍사스(Texas)주 이글 패스(Eagle Pass)에 위치하고 있으며 연간 최대 5만 리터의 원료 혈장 생산이 가능하다.
이로써 녹십자는 5곳의 미국 내 자체 혈액원에서 연간 최대 25만 리터에 달하는 양질의 원료혈장을 공급받을 수 있게 됐다.
미국 내 각각의 혈액원에서 생산하는 원료혈장을 사용하기 위해서는 다른 바이오 의약품과 같이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 생물학적 제제 품목허가를 승인 받아야 한다.
이에 따라 GCAM은 “이번에 설립한 혈액원에서 생산하는 원료 혈장에 대해서도 조만간 품목허가 신청할 예정”이라고 설명했다.
한편 녹십자는 지난 4월 캐나다 퀘백 주 몬트리올에 1800억 원을 투자해 혈액분획제제 공장을 세우고 북미 시장에 진출한다고 선언한 바 있다.
2019년 완공 예정인 이 공장에서는 연간 100만 리터 혈장을 처리해 알부민과 면역글로불린인 아이비글로불린 등을 생산할 계획이다.
녹십자 캐나다 공장은 이르면 올해 말 착공에 들어갈 예정으로, 향후 북미 시장에서 연 3000억 원 이상의 매출을 기대하고 있다.
특히 녹십자는 캐나다에 먼저 진출해 기술력과 안전성을 검증 받고 인접 국가이자 최대 시장인 미국 시장에 진입한다는 복안이다.
GCAM 배재현 대표는 “성공적인 북미시장 진출을 위해서는 안정적인 원료 혈장 공급이 확보돼야 한다”며 “우선 올해 안에 2곳의 혈액원을 추가로 설립하고 2017년까지 미국 내 혈액원을 20곳으로 늘릴 계획”이라고 전했다. |
