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녹십자(대표 조순태)는 목암생명공학연구소와 공동 개발 중인 상피세포성장인자 수용체(EGFR) 표적치료제 ‘GC1118’의 제1상 임상시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 3일 밝혔다.
GC1118은 상피세포성장인자와 수용체 간 결합을 차단해 암 증식을 억제하며, 항체 특성 상 면역세포를 통한 암세포 사멸 역시 유발한다.
녹십자에 따르면 GC1118은 앞서 출시한 다국적 제약사의 EGFR 표적치료제와 비교했을 때 차별적인 결합력을 가진 바이오신약이다.
이에 따라 기존 EGFR 표적치료제에 반응성이 없거나 저항성을 보이는 환자, 케이라스(KRAS) 유전자 변이가 있는 대장암에서도 효과를 기대하고 있다.
원종화 목암생명공학연구소 연구위원은 “GC1118이 상용화될 경우 기존 EGFR 표적치료제 대비 더 넓은 범위의 대장암 환자에서 효과가 있을 것으로 예측한다”며 “고형암에서의 적응증을 다져갈 계획”이라고 말했다. |
