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녹십자엠에스(대표 길원섭)는 ‘제네디아 KRAS 유전자 돌연변이 검출키트’가 식품의약품안전처로부터 체외진단용 의료기기로 허가 받았다고 17일 밝혔다.
이 제품은 대장암에서 발견되는 KRAS 돌연변이 유전자만을 증폭시켜 종양조직 내 유전자의 돌연변이 유무를 확인할 수 있다. 기존 염기서열분석법에 비해 간단하고 110분 내 돌연변이 유무를 확인할 수 있는게 특징이다.
길원섭 대표는 "기존 검사법보다 신속하고 정확한 진단이 가능할 것으로 예상되며, 대장암 환자 치료에 중요한 정보를 제공할 것으로 기대한다"고 말했다.
또한 녹십자엠에스는 지난해 삼성서울병원으로부터 기술 이전 받은 ‘MEMO-PCR 기술(돌연변이 유전자만 특이적으로 증폭시키는 기술)'을 이용해 지난 6월 갑상선암 돌연변이 검출키트를 시판했으며 폐암 키트의 경우 현재 허가를 위한 임상을 앞두고 있다.
길 대표는 "이 기술을 다양한 종양관련 유전자 검사시약 및 감염성질환 검사시약의 개발에 적용시켜 오는 2020년까지 관련 제품 매출액 60억원을 달성하는게 목표"라고 말했다. |
